svt grand oral: comment il est possible d’identifier un individu grâce à son ADN

« Introduction : 1 min Un coupable, même lors d’un « crime parfait » laisse inévitablement des indices.

Certains indices peuvent être utilisé pour identifier a coup sur l’auteur du crime.

Comme par exemple les empreintes digitales,le groupe sanguins,l’ADN du sang, les cheveux, la salive, du sperme ou encore les os retrouvés sur les lieux des crimes. On peut donc se demander comment il est possible d’identifier un individu grâce à son ADN, sur quoi cette méthode est basée, et si elle est réellement fiable. Pour répondre à cette problématique, je présenterai d’abord les bases théoriques et scientifiques liées à l’ADN,avant de montrer comment les connaissances sont appliquées concrètement par la police scientifique dans ses méthodes d’investigation. I) Qu’est-ce que l’ADN ? Pour commencer, il est important de comprendre ce qu’est l’ADN.

L’ADN, ou acide désoxyribonucléique, est la molécule qui contient l’information génétique d’un individu. Il s’agit d’un support universel, car on le retrouve chez tous les êtres vivants. Le corps humain est constitué de milliards de cellules.

La majorité de ces cellules possèdent un noyau, dans lequel se trouve l’ADN nucléaire.

On trouve également de l’ADN dans les mitochondries, appelé ADN mitochondrial, transmis uniquement par la mère. L’ADN est une molécule en double hélice, formée de deux brins composés de quatre bases azotées : • l’adénine • la thymine • la cytosine • la guanine La succession de ces bases forme des séquences d’ADN.

Certaines séquences correspondent à des gènes, mais une grande partie de l’ADN est non codante. Ces régions non codantes ne déterminent pas les caractères visibles, mais elles sont très variables d’un individu à l’autre, ce qui les rend particulièrement utiles pour l’identification génétique.

Maintenant que j’ai expliqué ce qu’est l’ADN, je vais montrer pourquoi chaque individu possède un profil génétique unique. II) Pourquoi les individus ont-ils des génotypes différents ? Même si tous les humains partagent environ 99,9 % de leur ADN, chaque individu possède un génome unique, à l’exception des vrais jumeaux. Ces différences génétiques s’expliquent d’abord par la reproduction sexuée. Lors de la formation des gamètes, il se produit un phénomène appelé méiose, au cours duquel les chromosomes sont répartis de manière aléatoire.

Ce brassage génétique crée des combinaisons uniques d’allèles chez chaque individu. À cela s’ajoutent les mutations, qui sont des modifications rares et aléatoires de l’ADN pouvant apparaître au fil des générations. Mais surtout, certaines régions du génome sont naturellement très variables.

Parmi elles, on trouve les STR, pour Short Tandem Repeats. Les STR sont de courtes séquences de bases répétées plusieurs fois à la suite.

Le nombre de répétitions varie fortement selon les individus. Par exemple, une même séquence peut être répétée 6 fois chez une personne et 12 fois chez une autre. Chaque individu possède donc une combinaison unique de STR, héritée de ses parents. - C’est cette variabilité génétique qui explique pourquoi chaque individu possède une empreinte génétique différente. Après avoir expliqué pourquoi chaque individu possède un ADN différent, je vais maintenant montrer comment la police scientifique met en évidence ces différences génétiques III) Comment met-on en évidence ces différences génétiques ? Les scientifiques utilisent différentes techniques pour analyser et comparer l’ADN. 1) Avant le séquençage moderne Avant les techniques actuelles, les scientifiques utilisaient des enzymes de restriction. Ces enzymes ont la capacité de couper l’ADN à des endroits précis, selon la séquence de bases. Comme ces séquences ne sont pas identiques chez tous les individus, les fragments d’ADN obtenus n’ont pas la même taille. Ces fragments sont ensuite séparés par électrophorèse sur gel : sous l’effet d’un courant électrique, les fragments les plus petits migrent plus loin que les plus grands. On obtenait alors un motif de bandes, spécifique à chaque individu : c’était la première forme d’empreinte génétique. 2) Aujourd’hui : PCR et STR Aujourd’hui, la police scientifique utilise la PCR, une technique qui permet d’amplifier de très faibles quantités d’ADN. La PCR cible précisément plusieurs loci contenant des STR. Les fragments amplifiés sont ensuite séparés par électrophorèse capillaire, ce qui produit un électrophorégramme.

(graphique avec des pics A T C ou G). Chaque pic correspond à un allèle, et l’ensemble des pics forme un profil génétique chiffré, facilement comparable entre individus.

Maintenant que j’ai expliqué comment l’ADN est analysé, il est important de se demander si cette méthode est totalement fiable. IV) L’empreinte génétique est-elle fiable ? L’empreinte génétique est extrêmement fiable, mais il est important de préciser qu’elle n’est pas fiable à 100 %. Plus on analyse de loci STR (localisation précise sur un chromosome où se répètent des motifs courts )(séquences d'ADN polymorphes constituées de répétitions courtes de nucléotides (di-, tri- ou tétra-nucléotides) situées à des endroits précis des chromosomes.), plus la probabilité que deux individus non apparentés aient exactement la même empreinte génétique diminue. En pratique, cette probabilité est inférieure à une chance sur plusieurs milliards. Cependant : • les vrais jumeaux ont la même empreinte génétique,possèdent le même ADN nucléaire.

;=>faire un exemple concret d’identification ou d’échecs ou d’erreur • des erreurs techniques ou des contaminations peuvent exister, même si elles sont rares. C’est pourquoi l’ADN est considéré comme une preuve scientifique très forte, mais qui doit toujours être recoupée avec d’autres éléments de l’enquête. EXEMPLE On peut retrouvé un criminel grace à son ADN mais aussi a l’adn de membre de sa famille.En 1987, le corps d’une fillette de 4 ans avait été retrouvé près de l’autoroute A10 sans que personne ne parvienne à l’identifier.

Pendant plus de 30 ans, elle est restée surnommée “la petite martyre de l’autoroute A10”. En 2018, l’affaire a finalement été résolue grâce à l’ADN : l’un de ses frères a été fiché génétiquement après une arrestation en 2016, ce qui a permis aux enquêteurs d’établir un lien familial et d’identifier l’enfant.

Elle s’appelait Inass. Ses parents monsieur et madame Touloub ont alors été arrêtés.

Le père reconnaît avoir abandonné le corps pendant un voyage, mais chacun accuse l’autre concernant les violences subies par l’enfant.

Leur procès doit se tenir pour homicide volontaire aggravé et complicité, des faits pour lesquels ils risquent la réclusion à perpétuité.

Procès 9 au 27 novembre 2026 à Blois (franceinfo). Conclusion Pour conclure, l’ADN permet d’identifier un individu car certaines régions non codantes de son génome sont extrêmement variables d’une personne à l’autre. Ces différences, issues du brassage génétique et des mutations, sont mises en évidence grâce aux empreintes génétiques.L’empreinte génétique est aujourd’hui un outil fondamental de la police scientifique, capable de résoudre des affaires anciennes, d’identifier des criminels ou d’innocenter des suspects. Cependant, comme toute méthode scientifique, elle doit être utilisée avec rigueur et esprit critique. L’électrophorèse sur gel sépare les molécules dans une matrice poreuse de façon simple et visuelle, tandis que l’électrophorèse capillaire les sépare dans un fin capillaire avec une meilleure précision, plus rapidement et de manière automatisée. “Qu’est-ce.... »