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génétique et évolution

Publié le 07/06/2026

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« ■ THÈME 2 — GÉNÉTIQUE & ÉVOLUTION ■ Chapitre 1 — L’origine du génotype des individus ■ Introduction Chez les unicellulaires, la reproduction est une division cellulaire simple donnant des clones identiques.

Chez les pluricellulaires, la reproduction sexuée (méiose + fécondation) crée la diversité génétique.

→ Reproduction asexuée = stabilité / sexuée = diversité du vivant. I.

Stabilité génétique et évolution clonale A.

Clones cellulaires et stabilité génétique Un individu est formé de cellules issues de mitoses à partir d’une cellule œuf.

Avant chaque mitose → réplication de l’ADN assurant la fidélité du message génétique.

En théorie, toutes les cellules sont identiques génétiquement : c’est un clone.

Certaines cellules sont séparées (bactéries), d’autres associées (épithélium intestinal).

■ La mitose garantit la stabilité du patrimoine génétique. B.

Clones cellulaires et mutations La réplication de l’ADN n’est pas parfaite : environ 1 erreur / milliard de nucléotides copiés.

Ces erreurs s’accumulent et créent de petites variations au sein du clone. Chaque mutation irréversible se transmet à toutes les cellules filles.

→ Un individu est donc une mosaïque de sous-clones légèrement différents. ■ Partie II — Les brassages génétiques à l’origine de la diversité des individus I.

Définitions essentielles Le brassage génétique regroupe les mécanismes créant de nouvelles combinaisons d’allèles.

→ Deux types : interchromosomique (entre chromosomes) et intrachromosomique (dans un même chromosome). II.

Brassage interchromosomique En métaphase I de méiose, les chromosomes homologues s’alignent au hasard.

Leur répartition aléatoire provoque une nouvelle combinaison des allèles parentaux.

→ Exemple : individu AaBb → 4 gamètes possibles (AB, Ab, aB, ab).

→ Chez l’humain : 2²³ ≈ 8 millions de combinaisons possibles ! III.

Brassage intrachromosomique (crossing-over) En prophase I de méiose, des échanges de fragments de chromatides homologues ont lieu : c’est le crossing-over.

→ Exemple : gènes A et B → allèles parentaux AB et ab deviennent Ab et aB.

→ Cela augmente encore.... »

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