Le daltonisme

« Le daltonisme Histoire : En observant un géranium à la lumière d’une chandelle, le chimiste anglais John Dalton eut le sentiment qu’il ne percevait pas correctement les couleurs.

C’est ainsi que fût identifiée, dès la fin du 18 e siècle, l’anomalie de perception des couleurs nommée daltonisme.

Une anomalie héréditaire : Cette “cécité des couleurs” est liée à une anomalie génétique héréditaire relativement fréquente, mais dont les conséquences sont essentiellement masculines puisque 8 % des hommes sont atteints pour 0,5 % seulement des femmes.

Cette disparité est due au fait que le gène du daltonisme est porté par le chromosome sexuel X et qu’il est récessif, c’est-à-dire qu’il suffit de la présence d’un gène normal pour que l’anomalie ne s’exprime pas.

La femme ayant deux chromosomes X, elle n’est daltonienne que si ces deux chromosomes, hérités de ses deux parents, portent le gène défectueux, éventualité rare.

En revanche, l’homme possédant un seul chromosome X, hérité de sa mère, il suffit que cette dernière lui ait transmis le gène anormal pour qu’il soit daltonien.

Cette transmission liée au sexe permet de comprendre pourquoi les hommes ne transmettent jamais leur daltonisme à leur fils (puisqu’ils ne lui donnent que le chromosome Y), tandis que les mères peuvent transmettre l’anomalie sans être elles-mêmes daltoniennes. Explication du défaut : Les différentes recherchent nous ont appris que le daltonisme est du à une déformation de la rétine.

Celle-ci est composée de bâtonnets et de cônes.

Les bâtonnets servent à distinguer la luminosité dans la vision, tandis que les cônes permettent la distinction des couleurs.

Ces cônes sont de trois couleurs différentes, bleu, vert et rouge.

Chacun permettent de filtrer une des couleurs primaires.

Les personnes ayant une vision normale sont dites « trichromates » Il existe trois types de déficiences : 1) Le trichromate anormal : Les trois récepteurs des couleurs sont présent mais l'un d'entre eux fonctionne mal (une faiblesse a certaine couleur apparaît). 2) Le dichromate : Présence de 2 types de cônes et non 3 sur la surface de la rétine.

3) Le monochrate : Un seul type de cône est présent sur la rétine.

C'est la perte totale de la vision des couleurs, tout est vu en noir, blanc, gris, c'est une anomalie rare de la vision (rétinopathie périphérique bilatérale 1 cas pour 40000) Dichromatie Trichromatie anormale Cône L – Rouge Protanopie Protanomalie Cône M – Vert Deutéranopie Deutéranomalie Cône S – Bleu Tritanopie Tritanomalie. »