formulacion organica

« ÍNDICE DE reacciones orgánicas 1 Reacciones de sustitución. 2 Reacciones de adición. 3 Reacciones de eliminación. 4 Reacciones de condensación 5 Reacciones de Hidrólisis 6 Reacciones Redox Al final de la entrada puedes bajarte el pdf con la teoría y los enunciados de los ejercicios Ver vídeo explicativo 1 Reacciones de sustitución.

ver vídeo Un átomo o grupo de átomos es sustituido por otro ​ R-X+Y → R- Y + X Ejemplos : 1.1 Halogenación de hidrocarburos : CH3-CH3 + Cl2 luz → CH3-CH2-Cl + HCl ( Etano + cloro → Cloroetano + cloruro de Hidrógeno ) 1.2 Obtención de alcoholes a partir de halógenos (medio básico) CH3-CH2-Cl + KOH → CH3-CH2OH + KCl (Cloroetano + hidróxido de potasio → Etanol + cloruro de potasio ) 1.3 Obtención de halógenos a partir de alcoholes (medio ácido) CH3-CH2OH + HCl → CH3-CH2Cl + H2O (Etanol + ácido clorhídrico → Cloroetano + agua ) 1.4 Reacciones de sustitución clásicas del Benceno (C6H6) Hay tres reacciones clásicas de sustitución con el benceno : Halogenación : C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl ( Benceno + Cloro → Clorobenceno + cloruro de hidrógeno) Nitración : C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O ( Benceno + ácido nítrico → Nitrobenceno + agua) Alquilación : C6H6 + CH3Cl → C6H5 CH3 + HCl ( Benceno + Clorometano → Metilbenceno( tolueno) + cloruro de hidrógeno) recuerda si el los vídeos te han servido , suscríbete , activa la campanilla , en época de exámenes subimos muchos ejercicios clásicos de exámenes y así estarás informado y compártelo por las redes sociales y SUSCRIBETE a youtube : http://goo.gl/CMFnu0 grupos de clase 😉 2 Reacciones de adición.

ver vídeo Añadimos un átomo o un grupo de átomos a una molécula ( generalmente se rompen enlaces múltiples ) -C=C – + XY → X-C-C –Y Regla de Markovnikov (El Hidrógeno se une donde hay más H) 2.1 Hidrogenación.

Adición de Hidrógeno ( H2) CH3-CH=CH-CH3 + H2 → CH3-CH2-CH2-CH3 ( but-2-eno + Hidrógeno → Butano ) CH3-C ΞC-CH3 + 2H2 → CH3-CH2-CH2-CH3 ( but-2-ino + Hidrógeno → Butano ) 2.2 Adición de Halógenos ( Br2 ,Cl2…) CH3-CH2-CH=CH2 + Br2 → CH3-CH2-CHBr –CH2Br ( but-1-eno + Bromo → 1,2-dibromobutano ) CH3-CH2-CΞCH + 2Br2 → CH3-CH2-CBr2 –CHBr2 ( but-1-ino + Bromo → 1,1,2,2-tetrabromobutano) 2.3 Adición de halogenuros de Hidrógeno ( HBr ,HCl,…) CH3-CH2-CH=CH2 + HBr → CH3-CH2-CHBr –CH3 ( but-1-eno + Bromuro de Hidrógeno → 2-bromobutano ) 2.4 Formación de alcoholes.

Adición de agua (H2O) CH3-CH=CH2 + H2O → CH3-CHOH-CH3 ( propeno + Agua → propan-2-ol ) recuerda que si esta página te ha servido , ayúdanos a crecer compartiéndonos por las redes sociales y por los grupos de whastsapp 3 Reacciones de eliminación.

ver vídeo Al revés de las de adición , es decir eliminamos un átomo o un grupo de átomos a una molécula ( generalmente se forman enlaces múltiples ) X-C-C –Y → -C=C – + XY 3.1 Deshidratación de alcoholes.

Se elimina un grupo OH y un átomo de Hidrógeno del carbono contiguo que menos H tenga (Regla de Saytzeff) . Generalmente se realiza en presencia de ácido sulfúrico ( H2SO4) obteniéndose un alqueno H2SO4 → CH3-CH2-CH2OH CH3-CH=CH2 + H2O ( propan-1-ol →propeno + agua) H2SO4 → CH3-CHOH-CH2-CH3 ( but-2-ol → but-2-eno + agua) CH3-CH=CH-CH3 + H2O 3.2 Deshidrogenación de halógenos. Se elimina un átomo de un halógeno( Cl , Br, …) y un átomo de Hidrógeno del carbono contiguo que menos H tenga (Regla de Saytzeff), Generalmente se.... »