endométriose

« Projet Endométriose INTRO L'endométriose est une maladie qui touche une femme sur dix en France, soit plus de 2 millions de Françaises.

Pourtant, c'est une maladie encore insuffisamment connue, diagnostiquée, et donc soignée. Le rapport propose une stratégie autour de plusieurs axes : Cette stratégie porte 3 priorités d’action : ​ ​ ​ renforcer la recherche, avec un programme massif d'investissement de 30 millions d’€ environ sur 5 ans.

En s’appuyant sur 6 groupes déjà existants de patientes françaises, cette plus grande base de données servira à de nombreuses études et affirmera le rôle moteur de la recherche de notre pays sur le sujet améliorer l’offre de soins, par l’accès des femmes à des filières spécifiques dans chaque région.

Pour des prises en charge de qualité sur l’ensemble du territoire : en informant, en formant et en organisant le diagnostic et le parcours par une offre de soins graduée orientant si nécessaire vers le niveau adapté . accroître la connaissance de l’endométriose, que ce soit celle des professionnels de santé mais plus largement, de notre société au sein de laquelle la pathologie est trop méconnue.

C’est pourquoi cette stratégie comporte de nombreuses actions visant à former les professionnels et à informer le grand public. Entre 150 et 200 000 femmes touchées par l’endométriose en région Paca L'ARS Paca mène plusieurs actions à l'échelle régionale pour améliorer la prise en charge et le suivi des patientes atteintes d'endométriose : ● créer et mettre en valeur des filières de soins en endométriose ; ● répertorier, accompagner et améliorer les réunions de concertation pluridisciplinaires existantes et favoriser leur généralisation dans centres de soins prenant en charge l’endométriose ; ● faciliter l’accès aux soins des patientes souffrant d’endométriose ; ● former les soignants à l’endométriose (mise en place de formation initiale pour l’ensemble des soignants impliqués dans l’endométriose, programme de formation continue pour l’ensemble des soignants impliqués dans l’endométriose) ; ● engager des recherches sur l’endométriose (facilitation des projets de recherche au niveau régional, structuration des structures existantes et à venir impliquées dans l’endométriose). Info Endométriose ● Créée en 2015 ● Lancée la première campagne de sensibilisation en 2016 ● Informer, Sensibiliser, Prévenir → Campagne,Grand publics,Grand média, et kits de sensibilisation pour les réseau de l'éducation nationale ,jeunesse et sport ● Améliorer la connaissance ,le diagnostic et la prise en charge → création d’une cartographie interactive de centre expert création d’un parcours de soin personnalisé via l’application numérique ; création un appel a projet de recherche en partenaire inserme ● Développer une communauté Créative, fort et engagé→ creation kits d'adhérent et de bénévoles, action de mobilisation ; création de partenariat et mise en oeuvre Endomind Question a poser ,? Qui finance qui sont les partenaires l’ARS pour en prise en charge de l’endométriose , ​ EndoFrance - l'association française de lutte contre l'endométriose, qui offre des informations, du soutien et de l'aide aux patientes et à leurs proches. ​ → La semaine européenne de prévention et d’information sur l’endométriose a été lancée en 2004 par EndoFrance et les associations européen Les objectifs de la semaine européennes sont : actions de sensibilisation menées partout pour informer sur cette maladie que trop peu de monde connait. 1.

EndoMind - une association qui a pour but de sensibiliser sur les douleurs chroniques et les symptômes liés à l'endométriose, et qui se bat pour la reconnaissance de cette maladie comme chronique. 2.

EndoGIRLS - un collectif de femmes atteintes d'endométriose qui témoignent de leur condition médicale. 3.

Femmes Endo and Co - - ses objectid sont : ● accompagnement , dans la prise en charge quotidienne des femmes atteint de l’endométriose. ● Intervenants et bénévoles échanger en toute bienveillance et intimité, rencontrent des jeunes femmes partageant le même combat, ● lutter contre cet isolement Centre Endoref pays de la loire ( 22 fév CHU d’Angers permanence de l’endométriose ou soutien sont des benevoles 9H à 13h30) La filière endométriose EndoRef Angers a été créée au CHU d’Angers en avril 2018 dans le but d’améliorer la prise en charge des patientes atteintes d’endométriose complexe. Endométriose l’affaire de tous Elsan https://www.iledefrance.ars.sante.fr/prise-en-charge-de-lendometriose-lars-ile-de-fra nce-agit les plan de l’endométriose au niveau nationale https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-pres.... »