Conséquence génétique à la reproduction sexué

« Chapitre 2 : Conséquence génétique à la reproduction sexué Introduction : Contrairement à la reproduction asexuée (clone) la reproduction sexuée permet l’apparition d’individue aux phénotype nouveau. Problématique : Quels sont les mécaniques génétiques qui permettent cette nouveauté ? Rappel ADN : Macromolécule qui est formée de nucléotides et qui correspond à l’information de génétique de la cellule. Protéine : Molécule formée par un assemblage d’acide animé Clone : Ensemble de cellules identique obtenue par mitose Réplication / Duplication : Copie d’un brin d’ADN permettant de passé de chr simple à double avant une division cellulaire. Transcription : Formation de l’ARMm à partir de l’ADN. Traduction : Lecteur de l’ARMm pour assemblé les acide animé afin de formé une protéine. Mitose : Division cellulaire de cellule somatique à l’identique. Hormone => protéine I.

Conséquence de la méiose et de fécondation : exemple du groupe sanguin Fragment de l’ADN enrouler (condenser) sur lui-même pour former un chromosome  L’espèce humaine a 46 chr  23 p.-> 22 autosome n° 1 à 22 ou -> 1 chr sex x y  Cellule des gonades -> cellule qui ont 46 chr  2n état diploïde (46)  Méiose  n état haploïde (23)  Cellule reproduction gamètes (spz ou ovaire) -> 23 chr Vocabulaire : Diploïde -> paire de chr (simple ou double) -> 2n = 46 Haploïde -> plus de paire de chr -> n = 23 (ex : spr et ovule 1 seul chr de chaque paire) 2n = 46 n = nrb de paire = 23 Homozygote -> organisme qui possède deux allèles identique d’un même gène Hétérozygote -> organisme qui possède deux allèles différent d’un même gène Chr homologue -> par paire (chr simple ou double), il on la même information génétique Ne pas confondre Homologue : c’est les chr d’une même paire. Dans une paire de chr (simple ou double), il y a 2 chr.

On dit qu’ils sont homologues.

Ces 2 chr ont la même information génétique. Homozygote : en fonction des allèles, quelqu’un qui est homozygote, c’est quelqu’un qui a le même allèle sur les deux chr de la même paire (homologue). Lors de la formation d’un fœtus, il y a l’intervention du hasard : - lors de la méiose - lors du brassage interchromosomique qui est illustrait par le fait que, quand les paires se séparent, elles s’associent au hasard avec les autres chromosomes unique dans les cellules. Le hasard intervient de nouveau lors de la fécondation où un ovule au hasard qui sera féconder par un spermatozoïde au hasard. II.

Etude de la transmission des allèles chez l’Homme III.

Les brassage alléliques au cours de la reproduction sexuée Test cross : Quand un individue F1 est croiser avec un double récessif. Il a pour objectif, par l’observation des proportions des phénotypes observé dans la descendance F2, de déduire si les 2 gènes étudier sont liée (= sur même chr) ou indépendant (= sur 2 chr diff). Si les phénotypes des nouveaux individues sont équiprobable (ex : si 4 new ≈ 25%) => gènes indépendant Si certain phénotypes des nouveaux individues sont plus fréquent que d’autre (ex :.... »